我妈妈发现肺癌及治疗经历【目前病情稳定】

原创 丁旭东  2019-04-26 12:03  阅读 48 次

身体是革命的本钱,任何身体上的不适,都应该引起足够重视。相信现代医学,不轻信土办法,土草药。在肿瘤面前,“土方法”都是在浪费抢救时间。我妈妈患肺癌,就是一个很好的案例。

2018年10月24日前  爬楼感觉气促

2018年10月24日,隆回人民医院普通拍片,

报告显示双肺野散在点状密度增高影,边缘清晰,心影大小,形态正常,右膈面欠光滑,左膈面光滑,双侧肋膈角锐利。诊断意见:双肺改变,肺结核?感染?建议结合临床进一步检查。

坐诊医生当时太忙,瞄了一眼报告,以为肺部感染,就只开了三盒头孢呋辛片回家服用

三盒药服用完后,因为拔火罐烫伤,在本地乡村医生打了几天消炎药,感觉气促加重。

2018年11月12日 ,再次来到隆回人民医院,特意换了一位医生,再次做了普通拍片。

报告显示:双肺血管支气管束增多、紊乱,肺内可见弥漫性结节影,边缘模糊,右肺中叶可见斑片状软组织密度影。所示气管,主支气管开口通畅,未明显狭窄或阳寨征象,双肺门影不大;右侧胸腔可见弧形液性密度影。隔内未见明确肿大的淋巴结。

诊断意见:

1、双肺改变,结核?其他待排。

2、右肺中叶病灶,性质待定,建议增强扫描进步检查。

3、右侧胸腔积液。

看到报告后,已经感觉情况不好,医生建议,做增强CT。

CT报告显示:

双肺血管支气管束增多、紊乱,肺内可见弥漫性结节影,边缘模糊。

右肺中叶可见斑片状软组织密度影,其内密度不均,增强可见强化,临近支气管狭窄。

所示气管,主支气管开口通畅,未见明显狭窄或阻塞征象,双肺门影不大:右侧胸腔可见弧形液性密度影。纵隔内见淋巴结影。

诊断意见:

1、右肺中叶 实性病变伴双肺弥漫性病变,肺Ca伴双肺转移可能, 并与结核相鉴别。

2、右侧胸腔积液。

看拿报告给医生查看时,医生用眼神示意我们(我与我姐),把我妈支开。这种情况很不好,很有可能是肺癌。建议去长沙确诊。

手机挂号第二天的长沙湘雅医院门诊号,2018年11月12日当天晚上赶到长沙。

2018年11月12日,湘雅医院医生,建议做活检(电子支气管镜),预约到2018年11月14号下午检查。

2018年11月14号下午,电子支气管镜检查过程中,医生喊家属进去(与检查室是分开的),我妈肺部情况比较严重,支气管镜未能找到病灶,需要做穿刺。但我妈的情况肺部已经没有正常部位,穿刺风险较大,签署一份文件后,手术继续。

手术结束后,电子气管镜报告显示,右肺有19MM乘以23MM的病灶。

2018年11月19日,病理报告出来,诊断为恶性肿瘤,倾向腺癌。建议做免疫组化进一步确诊。

2018年11月19日在得到报告后,爸等家里的一些长辈(认为化疗可能会走的更快),在我的一直反对下,坚决使用民间偏方治疗。

这期间我妈妈体重锐减,面色暗黑,这时,已经不能正常走路一分钟以了。

在我强烈反对下,爸妈同意来长沙治疗。这时已经是2018年12月23号 。

2018年12月24号,长沙肿瘤医院做了花了一万六千多做了基因检测+PD1表达(其实可以不用花这么多,后面丁旭东另外写文章再讲),让人惊讶的是,肿瘤医院这么大,居然基因检测,还要送第三方公司检测,并且标本还得去湘雅二医院取,取标本需要另付200元手续费,让我感觉肿瘤医院“不靠谱”。

加上妈妈身体原因不能走路太久,肿瘤医院住宿又不方便。果断来到湘雅二医院,希望第二天,医生能开住院单,这个时候,我妈因为咳嗽严重又痰多,晚上已经没法睡眠了。

2018年12月25号,呼吸科专家(女的),在看完之前的CT片后,直言这是肺癌晚期(我妈在外面),多数是没得救了,要是救也是死马当做活马医,要家属告知病人情况,在床上躺着别动。因为基因检测报告没出来(需要7到10天才出结果),住院是不可能的。这时,我妈妈走路已经不能走马路牙子了,心有不甘,又挂了26号上午彭再梅教授的号,下午(准确来说是不断刷出来的)。

2018年12月26号上午,一人来到湘雅医院门诊,彭再梅教授,再次表示,需要等基因检测报告,才能考虑是否住院,不过态度很好。

出来后,一大老爷们的,一阵鼻酸,居然在挂号大厅哭了出来。

2018年12月26号下午,一人再次来到门疹,在多次恳求下,欧阳医生给我开出住院单,第二天,办理了住院手续(住院人多,是需要排队的,这里面就不方便说了)。

遗憾的是,龙医生表示,在基因检测报告出来前,没法下药,当天上午入院,下午就办理了出院手续。

无耐只能回隆回老家等基因检测报告。接下来几天最黑暗,我妈患病,在村里迅速传开,给我妈心里造成极大心里负担,又加上病情恶化快速,我妈只能在床上半躺着,连躺下呼吸都成困难,更别说走路。

妈妈越来越难受,做为儿子,内心也是一种煎熬,在2019年1月1号,在购买氧气机也不能缓解妈妈痛苦时,再次启程前往长沙湘雅二。

基因检测报告截图

晚上9点多微信收到基因检测报告电子版(在这里感谢燃石公司的小妹),报告显示有基因突变,且药物敏感级高。全家人内心燃起一点希望。当时湖南下雪,路上花了五个小时,到达长沙已经晚上十点多。

这时,妈妈已经无法独自站立,在医院共享轮椅的帮助下,来到湘雅二急诊科,心想万一有突发情况,这里至少还有医生,不出意料,急诊没床位,留观室有几人在排队。抢救室需要至少几千一晚,在医生做了初步检测后,还能撑,最终选择了离开湘雅急诊,转去湘雅附近的长沙中医医院住院一晚。

因为第二天可以去湘雅二住院(这省略几十字),又加上妈妈身体本来就虚弱,我们拒绝了长沙中医医院入院前抽血等检查,同时医生也拒绝了住院要求,并耐心讲解其中的原因,在一个多小时沟通无果后,医生免费充了个氧气包,我们又回到人民中路汉庭酒店,这时已经是2018年12月27号凌晨1点多。

由于“缺氧”,又加上长途颠簸,妈妈精神状态更加糟糕,,听着妈妈难受的喘气声,这一夜我根本不能睡,可又无能为力,只能期待时间快点,快点天亮。

2019年1月2号早上,推着共享轮椅,去湘雅办理住院手续,在办理手续过程中,一直带着氧气包的妈妈,指氧量从90跌到了80多。护士立马进行床边输氧,这时一家人才总算松了一口气。

这时,胸腔积液已经发展为I型呼吸衰竭,当晚做了胸腔积液引流手术,同时医生下达了病危通知单。并购买了盐酸埃克替尼片(靶向药)服用。

2019年1月3号,当天抽出2000毫升积液,这时,妈妈情况有好转。第二天又抽出2000多毫升,总共抽出4000多毫升积液,因为这种病不能短时间恢复,当天医生就要求出院,但幸运的是,预约的骨扫描在2019.1月7号做。

2019年1月8号下午,办理了出院手续。这时,我妈妈精神外表,已经完全是一个正常人。

出院后,一直服用盐酸埃克替尼片(靶向药),与拜瑞妥(治疗肺血管瘤栓塞的药,3个月已经停止服用)。

2019年2月26号,湘雅二医院复诊,与老片比较,右肺肿块明显缩小,从2927mm减小至2417mm(报告数据不知是不是故意这么写的,反正医生说这个药有效果,继续吃),肺部高密度阴影明显减少。

2019年4月26号,昨天起,我妈妈已经服用第五个月的靶向药(一个月的疗程只有28天),目前,精神状态良好,因为这是一代药,只希望不要出现耐药,这样9个月后,就能免费用药。这又将为家庭减少一笔不小开支。

在这里,也感谢帮助过我们的人,真的感谢你们! [赞]

因为篇幅太长,上面很多问题都没写进去,以后有时间,再慢慢补充吧。如果你有问题,可以在文章下方留言。

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